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2024年02月24日 16:27
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作者:左毓中

地区:焦作市

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简介:A股超5000股飘红!大金融全线走高

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尚丰棋牌首页除人工耳蜗外,在世界范围内尚无有效治疗药物,遗传性耳聋的基因治疗就是从“0”到“1”的突破,国内外仅有几支团队正在进行这方面的探索。孙宇教授介绍,腺相关病毒(AAV)是目前最常用的基因治疗递送载体,但OTOF基因超出了单个AAV的装载容量。“一辆车搬不动它,需要两辆车一起搬,药物注射入人体后,这两辆车需要合并起来,形成完整的基因发挥作用。”为克服大基因内耳递送难题,该遗传性耳聋基因研究团队利用AAV的双载体递送系统,即由两个AAV载体携带OTOF基因,恢复OTOF耳聋动物模型的蛋白表达,从而显著改善听力。

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